GC203 nyaéta terapi TIL modifikasi gén vektor non-virus anyar anu dikembangkeun ngamangpaatkeun platform ékspansi sél DeepTIL® milik Juncell Therapeutics sareng platform modifikasi gén NovaGMP®. DeepTIL® ngamungkinkeun TIL janten cukup kuat sahingga teu aya kombinasi IL-2 anu diperyogikeun saatos infus, sareng inténsitas perawatan sateuacanna tiasa langkung handap. NovaGMP® ngarobih sél T kalayan efisiensi anu luhur anu tiasa dibandingkeun sareng véktor Lentiviral ku cara anu ékonomis. GC203 direkayasa ku interleukin-7 anu kaiket ku mémbran anu ngahubungkeun diri, anu tiasa ngajaga stemness sél T mémori, ngaktipkeun sél imun internal sareng nyingkahan toksisitas sistemik.
Para panalungtik nguji GC203 ka pasién anu didiagnosis kanker ovarium kambuh, tanpa kombinasi administrasi IL-2 atanapi limfodeplesi agrésif. Tujuan tina panilitian ieu nyaéta pikeun nangtukeun kaamanan sareng khasiat pangobatan ieu. Total 20 pasién didaptarkeun antara 09/2021 sareng 01/2024 dina uji coba pusat tunggal label terbuka, dimana 18 pasién tiasa dievaluasi. Pasién anu tiasa dievaluasi nyaéta kalayan ECOG PS 1 (55,6%) atanapi 2 (44,4%) sareng nampi median 5 terapi sistemik sateuacana (rentang: 2-11). 9 (50%) pasién ngagaduhan 3 atanapi langkung lési tumor. Ukuran lési target median nyaéta 57 (rentang: 13-146) mm.
GC203 nunjukkeun hasil anu ngajangjikeun dina pasien anu kaserang kanker ovarium kambuh atanapi métastatik. Profil kaamanan ningkat sacara signifikan dibandingkeun sareng terapi TIL konvensional, hatur nuhun kana perlakuan awal intensitas rendah sareng ngaleungitkeun kombinasi IL-2. Kaseueuran Kajadian Ngarugikeun (KAG) nyaéta kelas 1 atanapi kelas 2 sareng tiasa dikirangan atanapi diubaran ku perlakuan simtomatik. Teu aya kajadian kelas 5 anu kajantenan. Dina tanggal cutoff 01/2024, Tingkat Réspon Objektif (ORR) anu dipeunteun ku panalungtik nyaéta 33,3% (95% CI: 16,3 - 56,3), kalebet 11,1% Réspon Lengkep (CR). Tingkat Kontrol Panyakit (DCR) nyaéta 83,3% (95% CI, 60,8 - 94,2). Sareng tingkat Kasalametan Sakabéhna (OS) 12 bulan nyaéta 68,8% (95% CI: 49,3 - 95,9). OS median henteu dewasa nalika cut-off data.
Dina taun 2023, Ibu H dirawat di rumah sakit kusabab palangkanganjeung nyeri beuteungSaatos dipariksa, sababaraha kelenjar getah bening kapanggih ngagedéan di retroperitoneum, selangkangan, sareng daérah sanésna, anu mastikeun diagnosis kanker ovarium serous tingkat luhur. Janten Ibu H ngalaman kémoterapi, operasi, imunoterapi, jsb., tapi pangaruhna henteu idéal, sareng tumorna malah kambuh deui.
Ku kituna, Ibu H ngiringan uji klinis terapi sél TIL GC203, sareng saatos sabulan dirawat nganggo GC203, tumorna ngaleutikan 37,3%.
Kacindekan: Infus GC203miboga kaamanan anu bisa ditarima sareng khasiat anu kuat dina pasien OC anu kambuh anu gaduh pilihan pangobatan anu terbatas.
Ayeuna, masih seueur uji klinis téknologi anti kanker anyar di Cina anu milarian pasien. Konsultasi ngeunaan ubar sareng téknologi anyar, anjeun tiasa ngahubungi Departemen Internasional Rumah Sakit Onkologi Wilayah Kidul Beijing.
Nomer Telepon：4008803716
Email：myimmnet@163.com
Réferénsi
1.https://www.juncell.com/academic-achievements
2.https://www.juncell.com/company-news-76
3.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.5552
4.http://myimm.net/mianyizhiliao/2037.html
Waktos posting: 11-Des-2024