Dina tanggal 31 Juli 2025, ImmuneOnco Biopharmaceuticals ngumumkeun data kaamanan sareng khasiat awal tina studi IMM2510, open-label, multicenter Fase 2 anu dikombinasikeun sareng kémoterapi pikeun pasien garis hareup anu ngagaduhan kanker paru-paru non-sél leutik tingkat lanjut (NSCLC) anu dilaksanakeun di Cina.
Nepi ka 1 Juli 2025, 33 pasien dibéré dosis 10 mg/kg, kalayan 21 pasien sahenteuna ngagaduhan hiji penilaian tumor (efikasi tiasa dievaluasi). Réspon parsial dititénan dina 62% pasien anu tiasa dievaluasi efikasi, ngawengku réspon parsial dina 80% (8/10) pasien anu ngagaduhan NSCLC skuamosa sareng 46% (5/11) pasien anu ngagaduhan NSCLC non-skuamosa. Mayoritas pasien anu tiasa dievaluasi efikasi ngan ukur ngagaduhan hiji penilaian tumor dina cut-off data. ImmuneOnco ngarepkeun nampilkeun data kaamanan sareng efikasi dina uji coba kombinasi kemoterapi IMM2510 di NSCLC garis hareup dina konferensi médis ka hareup.
Profil kaamanan IMM2510 ngadukung pamekaran klinis salajengna, tanpa aya toksisitas anu ngawatesan dosis anu dititénan dina 33 pasien anu tiasa dievaluasi kaamanan. Dina pasien ieu, teu aya efek samping anu aya hubunganana sareng pangobatan (TRAE) anu ngarah kana pangurangan dosis atanapi maot, sareng ngan ukur hiji TRAE anu ngarah kana eureunna ubar. TRAE Kelas 3+ anu paling umum nyaéta hematologis, kalayan sekuela klinis anu teu umum. Efek samping anu biasana aya hubunganana sareng inhibisi VEGF (contona, hipertensi, proteinuria, hemoptisis) sareng efek samping anu aya hubunganana sareng imun teu umum sareng umumna tingkat rendah, sareng réaksi anu aya hubunganana sareng infus ampir sadayana tingkat rendah.
Ayeuna, masih seueur uji klinis téknologi anti kanker anyar di Cina anu milarian pasien. Konsultasi ngeunaan ubar sareng téknologi anyar, anjeun tiasa ngahubungi Departemen Internasional Rumah Sakit Onkologi Wilayah Kidul Beijing.
Nomer Telepon：4008803716
ID WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Waktos posting: 05-Agu-2025