Dina tanggal 31 Juli, AstraZeneca sareng Merck & Co. babarengan ngumumkeun yén inhibitor PARP Lynparza, digabungkeun sareng Abiraterone sareng prednisolon, parantos disatujuan di Cina pikeun pengobatan pasien déwasa anu ngagaduhan kanker prostat tahan kastrasi métastatik (mCRPC) anu ngagaduhan mutasi BRCA germline atanapi somatik (gBRCAm atanapi sBRCAm).
Ayeuna, masih seueur uji klinis téknologi anti kanker anyar di Cina anu milarian pasien. Konsultasi ngeunaan ubar sareng téknologi anyar, anjeun tiasa ngahubungi Departemen Internasional Rumah Sakit Onkologi Wilayah Kidul Beijing.
Nomer Telepon：4008803716
ID WeChat: 17801183037
Surélék：myimmnet@163.com
Lynparza (olaparib) nyaéta inhibitor PARP munggaran di kelasna sareng pangobatan anu ditujukeun munggaran pikeun meungpeuk réspon karusakan DNA (DDR) dina sél/tumor anu ngandung kakurangan dina HRR, sapertos mutasi dina BRCA1 sareng/atanapi BRCA2. Inhibisi PARP ku Lynparza nyababkeun PARP anu kabeungkeut kana pegatna untaian tunggal DNA, macétna garpu réplikasi, runtuhna sareng generasi pegatna untaian ganda DNA sareng maotna sél kanker.
Persetujuan ieu utamina dumasar kana hasil analisis subgrup ti kohort global sareng Cina tina uji coba PROpel Fase III. PROpel mangrupikeun uji klinis Fase III acak, buta ganda, multisenter anu meunteun khasiat, kaamanan, sareng tolerabilitas Lynparza dina kombinasi sareng Abiraterone sareng prednisolon dibandingkeun sareng plasebo ditambah Abiraterone sareng prednisolon dina pasien lalaki anu ngagaduhan mCRPC anu teu acan nampi kemoterapi sateuacanna atanapi terapi hormonal anyar (NHA) dina tahap mCRPC.
Data ti kohort global pasien anu ngagaduhan mutasi BRCA nunjukkeun yén Lynparza digabungkeun sareng Abiraterone nunjukkeun paningkatan klinis anu signifikan dina survival bebas progresi radiografi (rPFS) dibandingkeun sareng monoterapi Abiraterone. Analisis subkelompok pasien anu ngagaduhan mutasi BRCA dina kohort global ngungkabkeun yén Lynparza digabungkeun sareng Abiraterone ngirangan résiko progresi panyakit atanapi maot ku 76% sareng résiko maot ku 70%. Median rPFS sareng median survival sakabéhna (OS) dina grup Lynparza ditambah Abiraterone tacan kahontal, sedengkeun median rPFS sareng median OS dina grup monoterapi Abiraterone masing-masing 8 bulan sareng 23 bulan.
Ayeuna, masih seueur uji klinis téknologi anti kanker anyar di Cina anu milarian pasien. Konsultasi ngeunaan ubar sareng téknologi anyar, anjeun tiasa ngahubungi Departemen Internasional Rumah Sakit Onkologi Wilayah Kidul Beijing.
Nomer Telepon：4008803716
ID WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Waktos posting: 07-Agu-2025