Dina tanggal 29 Januari 2025, tim panalungtik Cina nerbitkeun artikel anu judulna "Neoadjuvant pyrotinib and trastuzumab in HER2 positive breast cancer with no early response (NeoPaTHer): effectiveness, safety, and biomarker analysis of a prospektive, multicenter, response adapted study" dina jurnal "Signal Transduction and Targeted Therapy".
Kanker payudara human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positif, anu nyumbang ~15% dugi ka 25% tina sadaya kanker payudara, diakui salaku subtipe anu béda sareng agrésif. Ieu dicirikeun ku overekspresi HER2, reséptor transmembran tirosin kinase anu ngamajukeun proliferasi sareng survival sél kanker. Pasén anu ngagaduhan kanker payudara HER2-positif nyanghareupan résiko kambuh sareng mortalitas anu langkung luhur dibandingkeun sareng anu ngagaduhan subtipe kanker payudara anu sanés, jantenkeun éta panyakit anu nangtang pikeun diubaran. Nanging, bentang perawatan kanker payudara HER2-positif parantos ngalaman transformasi anu luar biasa dina dua dekade terakhir, utamina kusabab diwanohkeunana terapi anu ditujukeun HER2. Khususna, datangna trastuzumab sacara fundamental parantos ngarobih lintasan kanker payudara HER2-positif tina panyakit anu fatal pisan ka anu langkung tiasa diatur sareng kirang parah.
Antara Oktober 2020 sareng Maret 2022, total 129 pasien ti lima rumah sakit didaptarkeun dina panilitian ieu. Ti 129 pasien anu didaptarkeun, 62 (48,1%) diidentifikasi salaku responden MRI (kohort A), 26 anu henteu ngaréspon neraskeun opat siklus TCbH deui (kohort B), sareng 41 anu henteu ngaréspon nampi pyrotinib tambahan (kohort C). Laju tpCR nyaéta 30,6% (95% CI: 20,6–43,0%) dina kohort A, 15,4% (95% CI: 6,2–33,5%) dina kohort B, sareng 29,3% (95% CI: 17,6–44,5%) dina kohort C. Analisis régrési logistik multivariabel nunjukkeun kamungkinan anu sami pikeun ngahontal tpCR antara kohort A sareng C (rasio kamungkinan = 1,04, 95% CI: 0,40–2,70). Teu aya kajadian ngarugikeun anyar anu dititénan kalayan panambahan pyrotinib. Pasén anu gaduh ko-mutasi TP53 sareng PIK3CA nunjukkeun tingkat réspon parsial awal anu langkung handap dibandingkeun sareng anu henteu gaduh atanapi gaduh mutasi gén tunggal (36,0% vs. 60,0%, P = 0,08). Panemuan ieu nunjukkeun yén nambihan pyrotinib tiasa nguntungkeun pasén anu henteu ngaréspon kana trastuzumab neoadjuvant ditambah kémoterapi. Panalungtikan salajengna diperyogikeun pikeun ngaidentipikasi biomarker anu ngaduga kauntungan pasien tina panambahan pyrotinib.
Ayeuna, masih seueur uji klinis téknologi anti kanker anyar di Cina anu milarian pasien. Konsultasi ngeunaan ubar sareng téknologi anyar, anjeun tiasa ngahubungi Departemen Internasional Rumah Sakit Onkologi Wilayah Kidul Beijing.
Nomer Telepon：4008803716
Email：myimmnet@163.com
Réferénsi
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02138-6
Waktos posting: Feb-08-2025