Dina tanggal 16 Juli, jurnal internasional tingkat luhur Nature Medicine medalkeun data panalungtikan ngeunaan SHR-A1904, hiji konjugat antibodi-obat (ADC) anu nargétkeun claudin 18.2 (CLDN18.2), pikeun pengobatan kanker lambung stadium lanjut atanapi kanker sambungan gastroesofagus (GC/GEJC). Para panalungtik ngalaksanakeun uji klinis Fase 1 tilu tahap anu munggaran dina manusa pikeun meunteun éféktivitas SHR-A1904 dina 95 pasien anu sateuacanna dirawat kalayan kanker G/GEJ stadium lanjut anu positip CLDN18.2.
Ayeuna, masih seueur uji klinis téknologi anti kanker anyar di Cina anu milarian pasien. Konsultasi ngeunaan ubar sareng téknologi anyar, anjeun tiasa ngahubungi Departemen Internasional Rumah Sakit Onkologi Wilayah Kidul Beijing.
Nomer Telepon：4008803716
ID WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Isoform 2 Claudin-18 (CLDN18.2), protéin tight junction anu diekspresikeun dina épitél lambung non-ganas sareng kakeunaan dina permukaan sél tumor nalika transformasi ganas, mangrupikeun target terapi anu ngajangjikeun pikeun kanker lambung sareng gastroesophageal junction (G/GEJ). SHR-A1904 mangrupikeun konjugat antibodi-obat anu ngandung antibodi monoklonal anu narékahan CLDN18.2, muatan inhibitor topoisomerase I DNA sareng pangiket dumasar péptida anu tiasa dipotong.
Dina tahapan éskalasi dosis (0,6–8,0 mg kg−1), toksisitas anu ngawatesan dosis katingali dina dua pasien dina dosis 4,8 mg kg−1 (neutropenia febril kelas 3 sareng bilirubin getih kelas 3 ningkat) sareng dina hiji pasien dina dosis 6,0 mg kg−1 (lési mukosa lambung kelas 3). Dosis maksimum anu ditolerir teu kahontal, sareng 6,0 mg kg−1 sareng 8,0 mg kg−1 dipilih pikeun ékspansi farmakokinetik sareng khasiat. Kajadian ngarugikeun anu muncul nalika pangobatan lumangsung dina sadaya 95 pasien, paling umum anémia (72 (75,8%)), seueul (64 (67,4%)), hipoalbuminemia (61 (64,2%)) sareng panurunan jumlah sél getih bodas (56 (58,9%)). Salaku tambahan, 59 pasien (62,1%) ngalaman kajadian ngarugikeun kelas 3 atanapi langkung luhur anu aya hubunganana sareng ubar. Teu aya maotna anu aya hubunganana sareng pangobatan anu dilaporkeun. Di antara pasien anu tiasa dievaluasi réspon, tingkat réspon obyektif anu dikonfirmasi nyaéta 24,2% (interval kapercayaan 95% (CI), 11,1–42,3) dina 6,0 mg kg−1 sareng 25,0% (95% CI, 12,1–42,2) dina 8,0 mg kg−1. Rata-rata survival bébas progresi nyaéta 5,6 bulan (95% CI, 3,0–6,9) dina 6,0 mg kg−1 sareng 5,8 bulan (95% CI, 3,0–8,6) dina 8,0 mg kg−1. Dina kacindekanana, SHR-A1904 nunjukkeun profil kaamanan anu tiasa diatur sareng ngadorong aktivitas anti-tumor dina pasien kanker G/GEJ CLDN18.2-positip, anu meryogikeun panalungtikan salajengna.
Ayeuna, masih seueur uji klinis téknologi anti kanker anyar di Cina anu milarian pasien. Konsultasi ngeunaan ubar sareng téknologi anyar, anjeun tiasa ngahubungi Departemen Internasional Rumah Sakit Onkologi Wilayah Kidul Beijing.
Nomer Telepon：4008803716
ID WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Waktos posting: 24-Jul-2025