Departemen Internasional

Dina tanggal 22 Januari 2025, "Nature Medicine" medalkeun hasil tina Akeso anu dikembangkeun sacara mandiri ku cadonilimab antibodi bispésifik PD-1/CTLA-4 digabungkeun sareng oxaliplatin sareng capecitabine pikeun pangobatan lini kahiji pikeun panyakit lambung atanapi gastroesofagus anu teu tiasa dioperasi sacara lokal atanapi métastatik.Maca deui»

Dina 8 Januari 2025, Administrasi Produk Médis Nasional Cina (NMPA) parantos nyatujuan PADCEVTM (enfortumab vedotin) digabungkeun sareng KEYTRUDA (pembrolizumab) pikeun pasien déwasa anu ngagaduhan kanker urothelial lokal lanjut atanapi métastatik (la/mUC). Persetujuan NMPA pikeun enfortumab vedotin dina sisir...Maca deui»

Dina tanggal 17 Pébruari 2025, Innovent Biologics ngumumkeun yén protéin fusi antibodi bispésifik PD-1/IL-2α-bias anu munggaran di kelasna, IBI363, parantos nampi Fast Track Designation (FTD) kadua ti Badan Pengawas Obat sareng Kadaharan AS (FDA). Sebutan ieu lumaku pikeun pengobatan anu teu tiasa dioperasi, ...Maca deui»

Dina tanggal 16 Januari 2025, IMPACT ngumumkeun yén Kapsul Senaparib (派舒宁®) parantos nampi otorisasi pamasaran di Cina ti Administrasi Produk Médis Nasional (NMPA) salaku monoterapi pikeun perawatan pangropéa pasien déwasa kalayan ovulasi tingkat luhur epitel canggih (FIGO Tahap III sareng IV)...Maca deui»

Dina tanggal 7 Pébruari 2025, Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical ngumumkeun persetujuan Suntikan Cetuximab N01 na ku Administrasi Produk Médis Nasional pikeun pengobatan kanker kolorektal métastatik (mCRC) di Cina. Persetujuan ieu dumasar kana studi klinis fase III skala ageung anu nunjukkeun...Maca deui»

Dina tanggal 10 Pébruari 2025, CARsgen Therapeutics ngumumkeun yén subjek munggaran anu diubaran ku terapi BCMA CAR-T alogenik anu dikembangkeun dina platform THANK-u Plus™, parantos ngahontal réspon lengkep anu ketat (sCR) sareng négatifitas panyakit sésa minimal (MRD) dina penilaian Dinten-28. Dikembangkeun di...Maca deui»

Dina tanggal 29 Januari 2025, tim panalungtik Cina nerbitkeun artikel anu judulna "Neoadjuvant pyrotinib and trastuzumab in HER2 positive breast cancer with no early response (NeoPaTHer): effectiveness, safety, and biomarker analysis of a prospektive, multicenter, response adapted study" dina...Maca deui»

Dina tanggal 26 Januari 2025, Pusat Evaluasi Narkoba (CDE) ti Administrasi Produk Médis Nasional Cina ngumumkeun yén suntikan LM-108 dimaksudkeun pikeun dilebetkeun kana terapi terobosan pikeun tumor padet lanjut kalayan ketidakstabilan mikrosatelit (MSI-H) atanapi cacad perbaikan mismatch (dMMR) anu...Maca deui»

Dina tanggal 20 Januari, Administrasi Produk Médis Nasional (NMPA) nyatujuan terapi kombinasi antibodi monoklonal humanisasi inovatif tagitanlimab (sateuacanna KL-A167) tina cisplatin sareng gemcitabine pikeun pengobatan lini kahiji pasien karsinoma nasofaring (NPC) anu kambuh atanapi métastatik. ...Maca deui»

Dina tanggal 16 Januari 2025, Administrasi Produk Médis Nasional Cina (NMPA) parantos nyatujuan Aplikasi Ubar Anyar (NDA) limertinib pikeun pengobatan pasien déwasa anu ngagaduhan kanker paru-paru non-sél leutik (NSCLC) anu bermutasi EGFR T790M sacara lokal lanjut atanapi métastatik. Ngeunaan Limertinib Limertinib ...Maca deui»

Dina tanggal 8 Januari, Pusat Evaluasi Narkoba (CDE) ti Administrasi Produk Médis Nasional Cina (NMPA) parantos masihan Breakthrough Therapy Designation (BTD) pikeun IBI343, TOPO1i anti-CLDN18.2 ADC anu poténsial pangsaéna di kelasna, salaku monoterapi pikeun pengobatan pankréas canggih CLDN18.2-positif...Maca deui»

Dina 8 Januari 2025, 9MW2821 dibéré gelar Breakthrough Therapy Designation (BTD) ku Center for Drug Evaluation (CDE) ti National Medical Products Administration (NMPA) di Cina. 9MW2821 dibikeun sasarengan sareng toripalimab, antibodi monoklonal anti-PD-1, pikeun anu teu acan kantos dirawat, anu teu acan dioperasi...Maca deui»