Departemen Internasional

Dina tanggal 25 April 2025, InnoCare Pharma ngumumkeun yén inhibitor pan-TRK generasi anyarna zurletrectinib (ICP-723) parantos dibéré prioritas tinjauan ku Pusat Evaluasi Narkoba (CDE) ti Administrasi Produk Médis Nasional Cina (NMPA), anu nampi Aplikasi Narkoba Anyar (NDA) ti z...Maca deui»

Dina tanggal 25 April 2025, Innovent Biologics ngumumkeun yén Administrasi Produk Médis Nasional Cina (NMPA) parantos nyatujuan Aplikasi Narkoba Anyar (NDA) pikeun limertinib salaku pangobatan lini munggaran pikeun pasien déwasa anu ngagaduhan kanker paru-paru non-sél leutik lokal atanapi métastatik (NSCLC) harbo...Maca deui»

Dina tanggal 23 April, penpulimab Akeso parantos disatujuan ku Badan Pengawas Obat sareng Kadaharan kalayan cisplatin atanapi carboplatin sareng gemcitabine pikeun pangobatan lini kahiji déwasa anu ngagaduhan karsinoma nasofaring non-keratinisasi (NPC) anu kambuh atanapi métastatik. FDA ogé nyatujuan penpulimab-kcqx salaku...Maca deui»

Dina tanggal 16 Maret 2025, Akeso ngumumkeun yén antibodi monoklonal anti-PD-1 anu inovatif sareng dikembangkeun sorangan, penpulimab, parantos sacara resmi disatujuan ku Administrasi Produk Médis Nasional (NMPA) pikeun pengobatan lini kahiji kanker nasofaring (NPC) anu kambuh atanapi métastatik dina kombinasi ...Maca deui»

Dina tanggal 24 April 2025, GenFleet Therapeutics ngumumkeun yén Badan Pengawas Obat jeung Kadaharan AS (FDA) parantos ngabérésihan aplikasi ubar anyar panalungtikan (IND) tina GFH375/VS-7375, hiji inhibitor KRAS G12D (ON/OFF) oral, pikeun uji klinis anu ngubaran pasien tumor padet tingkat lanjut anu ngagaduhan mutasi KRAS G12D. Panilitian ieu...Maca deui»

Dina tanggal 17 April 2025, Hansoh Pharmaceutical ngumumkeun yén konjugat antibodi-obat target B7-H3 (ADC) HS-20093 anu dikembangkeun sorangan ku Grup pikeun injeksi parantos kéngingkeun persetujuan pikeun dilebetkeun salaku Obat anu Ditunjuk Terapi Terobosan ku Administrasi Produk Médis Nasional (NMPA) Cina, ...Maca deui»

Dina tanggal 15 April 2025, InnoCare Pharma ngumumkeun yén Pusat Evaluasi Narkoba (CDE) ti Administrasi Produk Médis Nasional Cina (NMPA) nampi Aplikasi Narkoba Anyar (NDA) pikeun inhibitor pan-TRK generasi anyar zurletrectinib (ICP-723) pikeun pengobatan déwasa sareng rumaja p...Maca deui»

Anyar-anyar ieu, GenFleet ngumumkeun data fase II panganyarna tina panilitian KROCUS, fulzerasib (GFH925, inhibitor KRAS G12C) digabungkeun sareng cetuximab pikeun pangobatan kanker paru-paru non-sél leutik (NSCLC) lini kahiji, dina abstrak anu telat dina presentasi lisan mini Konferensi Kanker Paru-paru Éropa 2025...Maca deui»

PLB1004, dikembangkeun ku Beijing Avistone Biotechnology Co., Ltd., nyaéta inhibitor tirosin kinase reséptor faktor pertumbuhan épidermal anu teu tiasa dibalikkeun (EGFR-TKI) anu aman, selektif pisan, sareng efisien anu dianggo dina ngubaran kanker paru-paru non-sél-leutik (NSCLC). Dina 9 April 2025, National Medical Products Admi...Maca deui»

Dina tanggal 13 Maret 2025, jurnal internasional top Nature Medicine medalkeun uji coba konjugat ubar antibodi targeting B7-H3 (ADC) YL201 Fase 1/1b ti MediLink. Uji coba éta ngawengku bagian éskalasi dosis (fase 1) sareng bagian ékspansi dosis (fase 1b). Sajumlah 312 pasien didaptarkeun di sakuliah...Maca deui»

Dina tanggal 21 Maret 2025, Immunofoco ngumumkeun yén terapi sél CAR-T autologus anu narékahan EpCAM sacara mandiri, IMC001, parantos dibéré idin ku Pusat Evaluasi Narkoba (CDE) di handapeun Administrasi Produk Médis Nasional (NMPA) di Cina pikeun D Panalungtikan Anyar anu kadua...Maca deui»

Dina tanggal 31 Maret 2025, Innovent Biologics ngumumkeun yén Pusat Evaluasi Narkoba (CDE) ti Administrasi Produk Médis Nasional Cina (NMPA) parantos masihan Breakthrough Therapy Designation (BTD) pikeun IBI363, protéin fusi antibodi bispésifik PD-1/IL-2α-bias anu munggaran di kelasna, salaku monoterapi pikeun...Maca deui»