Departemen Internasional

3 Désémber 2024, ubar inovatif Zepzelca (lurbinectedin pikeun suntikan) parantos disatujuan pikeun dipasarkan ku Administrasi Produk Médis Nasional Cina (NMPA) ngalangkungan program tinjauan prioritas. Ubar ieu diindikasikeun pikeun pengobatan pasien déwasa anu ngagaduhan kanker paru-paru sél leutik métastatik...Maca deui»

Dina tanggal 31 Désémber, Administrasi Produk Médis Nasional Cina (NMPA) parantos nyatujuan VYLOYTM (zolbetuximab), digabungkeun sareng kémoterapi anu ngandung fluoropyrimidine sareng platinum, pikeun pangobatan lini kahiji pasien anu ngagaduhan tumor épidermal manusa anu teu tiasa dioperasi sacara lokal atanapi métastatik...Maca deui»

31 Désémber 2024, Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. ("Pausahaan") parantos nampi otorisasi pamasaran di Cina ti Administrasi Produk Médis Nasional (NMPA) pikeun antibodi monoklonal humanisasi inovatif ("mAb") tagitanlim anu diarahkeun ku ligan1 maot sél anu diprogram (PD-L1)...Maca deui»

C-CAR031 nyaéta terapi autolog, lapis baja GPC3-targeting chimeric antigen receptor T-Cell (CAR-T), anu keur ditalungtik pikeun pengobatan HCC. Ieu dumasar kana CAR-T targeting GPC3 anyar anu dirancang ku AstraZeneca nganggo faktor pertumbuhan transformasi négatif dominan-reséptor béta II négatif dominan...Maca deui»

20 Désémber 2024, Administrasi Produk Médis Nasional Cina (NMPA) parantos nyatujuan Aplikasi Narkoba Anyar (NDA) pikeun DOVBLERON ® (kapsul adipat taletrectinib), inhibitor tirosin kinase ROS1 generasi salajengna (TKI), pikeun pengobatan pasien déwasa anu ngagaduhan ROS maju sacara lokal atanapi métastatik...Maca deui»

C-CAR031 nyaéta terapi autolog, lapis baja GPC3-targeting chimeric antigen receptor T-Cell (CAR-T), anu keur ditalungtik pikeun pengobatan HCC. Kamajuan panalungtikan C-CAR031 dina karsinoma hepatoselular (HCC) dipidangkeun sacara lisan dina rapat taunan American Society of Clinical Oncology (ASCO) h...Maca deui»

GT101 nyaéta terapi sél autolog anu didamel tina TIL anu dilegaan sareng diremajakeun tina tumor pasien sorangan. Terapi ieu dikaluarkeun ku cara panén jaringan tumor tina pasien sareng ngekstrak TIL. TIL anu diekstrak teras bakal diskalakeun nganggo platform manufaktur milik Grit Bio StemTe...Maca deui»

Sél TAEST16001 nyaéta sél T autolog anu direkayasa sacara genetik anu ngébréhkeun reséptor sél T spésifik NY-ESO-1 (TCR) afinitas luhur anu narékahan sarkoma jaringan lemes positif NY-ESO-1 (diéksprésikeun dina rupa-rupa tumor) (STS) dina kontéks HLA-A*02:01. Ulikan fase I dina pasién anu ngagaduhan S lanjut...Maca deui»

04 Désémber 2024, Aplikasi Ubar Anyar (NDA) pikeun kombinasi TYVYT® (suntikan sintilimab) sareng ELUNATE® (fruquintinib) parantos dibéré persetujuan kondisional di Cina pikeun pengobatan pasien kanker endometrium lanjut kalayan tumor Mismatch Repair proficient (pMMR) anu ngagaduhan ...Maca deui»

GC203 nyaéta terapi TIL modifikasi gén vektor non-virus anu dimekarkeun ngamangpaatkeun platform ékspansi sél DeepTIL® milik Juncell Therapeutics sareng platform modifikasi gén NovaGMP®. DeepTIL® ngamungkinkeun TIL janten cukup kuat sahingga teu aya kombinasi IL-2 anu diperyogikeun saatos infus, sareng...Maca deui»

Glioblastoma Multiforme (GBM) nyaéta salah sahiji kanker anu paling fatal, sareng ampir sadaya pasien ngalaman kambuh dumasar kana standar perawatan ayeuna pikeun GBM anu nembé didiagnosis. GBM anu kambuh (rGBM) nunjukkeun rata-rata survival kirang ti 8 bulan kalayan pilihan terapi anu terbatas. TX103 nyaéta CAR-T ce...Maca deui»

RD13-02 nyaéta produk sél CAR-T universal anu narékahan CD7 anu diturunkeun tina donor anu séhat, sareng ditujukeun pikeun pengobatan leukemia/limfoma limfoblastik akut sél-T anu kambuh atanapi refraktori (T-ALL/LBL). Ieu dimodifikasi sacara genetik pikeun nyingkahan fratricide, panyakit graft-versus-host (GvHD), sareng host-versus-...Maca deui»